Tétrasomie 12p
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HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Rheumazentrum
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Neurofibromatose-Zentrum
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Juvenile idiopathic arthritis
- Wilson disease
- Hemophilia B
- Neurofibromatosis type 1
- Unexplained long-lasting fever/inflammatory syndrome
- Rare skin tumor or hamartoma
- Syringomyelia
- Arnold-Chiari malformation type II
- Arnold-Chiari malformation type I
- Full NF2-related schwannomatosis
- Hemophilia A
- Cystic fibrosis
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
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Email
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Onkologische Tagesklinik
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Maladie de von Willebrand
- Déficit immunitaire primaire
- Hémophilie
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Maladie du greffon contre l'hôte
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Transposition des gros vaisseaux
- Syndrome d'Eisenmenger
- Epilepsie rare
- Tétralogie de Fallot
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Arthrite juvénile idiopathique
- Persistance du canal artériel
- Dextrocardie
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
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- Congenital isolated hyperinsulinism
- Addison disease
- Prolactinoma
- Genetic obesity
- Craniopharyngioma
- Acromegaly
- Rare diabetes mellitus
- Primary lipodystrophy
- Pseudohypoparathyroidism type 1A
- Central diabetes insipidus
- Congenital hypogonadotropic hypogonadism
- Acquired lipodystrophy
- Multiple endocrine neoplasia
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede
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